Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.mediu.edu.my:8181/xmlui/handle/10261/3135
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DC FieldValueLanguage
dc.contributorLazo, Pedro A.-
dc.creatorValbuena, A.-
dc.date2008-03-03T16:19:37Z-
dc.date2008-03-03T16:19:37Z-
dc.date2008-03-03T16:19:37Z-
dc.date.accessioned2017-01-31T01:00:33Z-
dc.date.available2017-01-31T01:00:33Z-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10261/3135-
dc.identifier.urihttp://dspace.mediu.edu.my:8181/xmlui/handle/10261/3135-
dc.descriptionLas proteínas quinasa o quinasas son enzimas que catalizan la unión covalente de un grupo fosfato a residuos de Serina, Treonina o Tirosina (aminoácidos susceptibles de ser fosforilados ya que contienen un grupo hidroxilo) en proteínas celulares específicas. A través de esta fosforilación, las quinasas pueden controlar propiedades como la actividad enzimática de las proteínas sustrato, su localización subcelular, su interacción con otras proteínas y otras moléculas (como ácidos nucleicos, etc.) y su degradación (Hanks, Quinn et al. 1988; Hanks and Hunter 1995; Yaffe and Elia 2001; Johnson and Lapadat 2002).-
dc.descriptionLa desregulación de proteínas quinasas juega un papel fundamental en desórdenes fisiológicos como las enfermedades humanas (Hunter 1987). Muchas de las proteínas oncogénicas conocidas son quinasas (Hunter 1997; Blume-Jensen and Hunter 2001; Yang, Yu et al. 2003; Futreal, Coin et al. 2004).-
dc.descriptionEl objeto de nuestro estudio es la quinasa humana VRK1 (del inglés Vaccinia-Related Kinase 1), que fue identificada como consecuencia de la búsqueda de nuevos genes humanos implicados en proliferación celular (Nezu, Oku et al. 1997).-
dc.descriptionEsta memoria ha sido realizada siendo Alberto Valbuena González beneficiario de una beca de Formación de Profesorado Universitario (FPU) del Ministerio de Educación y Ciencia para la realización de la tesis doctoral (2004-2008). La investigación en el laboratorio ha sido financiada por los siguientes proyectos: Ministerio de Educación y Ciencia (SAF2004-2900), Fondo de Investigación Sanitaria (FIS-PI02-0585), Junta de Castilla y León ( SAN-SA01/04, SAN-SA04/05 y CSI05A05) y Fundación de Investigación Médica MM.-
dc.descriptionPeer reviewed-
dc.format16942113 bytes-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.rightsopenAccess-
dc.subjectCáncer-
dc.subjectSeñalización celular-
dc.subjectCiclo celular-
dc.subjectp53-
dc.subjectQuinasa-
dc.subjectVRK1-
dc.titleRegulación de la quinasa humana VRK1 por p53 y su implicación en la progresión del ciclo celular-
dc.typeTesis-
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