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dc.creatorDANTAS ADRIANA CIBELE DE MESQUITA-
dc.creatorNUNES JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA-
dc.creatorMORAES LIZIANE KADINE ANTUNES DE-
dc.creatorPEDROTTI ENIO LUIZ-
dc.creatorNODARI RUBENS ONOFRE-
dc.date2001-
dc.date.accessioned2013-06-01T10:20:20Z-
dc.date.available2013-06-01T10:20:20Z-
dc.date.issued2013-06-01-
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-29452001000200008-
dc.identifierhttp://www.doaj.org/doaj?func=openurl&genre=article&issn=01002945&date=2001&volume=23&issue=2&spage=246-
dc.identifier.urihttp://koha.mediu.edu.my:8181/jspui/handle/123456789/8139-
dc.descriptionA cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo deste trabalho foi testar concentrações de BAP (6-benzilaminopurina) em diferentes períodos de imersão para superação da dormência e germinação de embriões imaturos de macieira. Os embriões foram extraídos de sementes retiradas de frutos oriundos do cruzamento entre os porta-enxertos de macieira Marubakaido (Malus prunifolia) x M9 (Malus pumilla), realizado em plantas matrizes cultivadas na Epagri -- São Joaquim (SC). Os 50 frutos colhidos ao acaso foram submetidos a uma esterilização com etanol 96masculine por 10 min e após com solução de hipoclorito de sódio a 2% por 20 min. As sementes foram submetidas a uma desinfestação, utilizando-se etanol 70% por 30 s e solução de hipoclorito de sódio 1,25% por 15 min, seguindo-se três lavagens com água esterilizada e autoclavada. Os embriões foram inoculados em 10 ml de meio MS/2, suplementado com 100 mg.L-1 de mio-inositol, 30 g.L-1 de sacarose e com BAP (0, 6 e 12 mg.L-1) e 6 g.L-1 de agar, com pH ajustado para 5,8. Os embriões foram mantidos por 24 ou 48 horas neste meio e depois transferidos para um meio MS/2 sem regulador vegetal. Não ocorreu contaminação nem oxidação em nenhum embrião. A concentração de BAP que promoveu maior crescimento dos embriões foi de 6 mg.L-1, mas o melhor aspecto quanto à intensidade de coloração e formação de brotos foi obtido utilizando-se 12 mg.L-1.-
dc.publisherSociedade Brasileira de Fruticultura-
dc.sourceRevista Brasileira de Fruticultura-
dc.subjectsuperação da dormência-
dc.subjectin vitro-
dc.subjectMalus prunifolia-
dc.subjectMalus pumilla-
dc.subjectBAP-
dc.titleRESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)-
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